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          新闻速递

          2022-03-11

          恒瑞医药1类新药注射用SHR-A1811用于HER2阳性乳腺癌联合治疗获批临床

          近日,恒瑞医药及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准开展一项注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或帕妥珠单抗或SHR-1316或白蛋白紫杉醇治疗HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究。



          乳腺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤。根据GLOBOCAN2020统计数据,乳腺癌的发病率和死亡率均位居女性恶性肿瘤首位,全球每年乳腺癌新发病例数约226万,死亡68.5万,位居女性恶性肿瘤发病率和死亡率首位[1]。在全部乳腺癌患者中,约15%~20%的患者会被确诊为HER2(人表皮生长因子受体2)阳性(IHC3+或ISH+),22~25%HER2+转移性乳腺癌患者发生抗HER2治疗原发性或获得性耐药,同时高达50%的HER2+晚期乳腺癌患者会发生脑转移[2]。虽然自1998年首个抗HER2靶向药物曲妥珠单抗问世以来,乳腺癌领域已有多个以HER2为靶点的药物获批上市,但随着时间的推移,多数患者最终会发生耐药而出现疾病进展,生存率显著下降。因此,探索新型的靶向联合治疗或可为广大的肿瘤患者提供更多选择,进一步改善耐药、提升疗效,满足临床需求。


          吡咯替尼是恒瑞医药自主研发并拥有知识产权的1类创新药,是一种小分子、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,是中国首个原研抗HER2靶向药,也是中国首个凭借Ⅱ期临床研究获有条件批准上市的治疗实体肿瘤的创新药。继2018年8月获得有条件批准上市后,于2020年7月获得国家药品监督管理局(CDE)完全批准,2019年纳入国家医保目录?;衽视χ⑽峡ㄅ嗨跤糜谥瘟票砥どひ蜃邮芴?(HER2)阳性、接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。


          注射用SHR-A1811是恒瑞医药自主研发的、以HER2为靶点的抗体药物偶联物(ADC)??赏ü際ER2表达的肿瘤细胞结合并内吞,在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素,诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。除本次获批外,目前已开展3项I期临床研究,涵盖HER2表达或突变的晚期实体瘤、晚期胃癌或胃食管结合部腺癌、晚期结直肠癌和晚期非小细胞肺癌。


          SHR-1316(阿得贝利单抗注射液)是恒瑞医药自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路,重新激活免疫系统的抗肿瘤活性,从而达到治疗肿瘤的目的。目前有多项阿得贝利单抗注射液临床研究正在进行,以评估其在各类实体肿瘤的抗肿瘤作用。公司SHR-1316注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的药物上市许可申请于2022年1月获国家药监局受理。


          参考文献:

          [1]. WHO. International Agency for Research on Cancer, Cancer today:

          https://gco.iarc.fr/today/home. (2020)

          [2]. Choong GM, Cullen GD, O'Sullivan CC. Evolving standards of care and new challenges in the management of HER2-positive breast cancer. CA Cancer J Clin. 2020;70(5):355-374

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